众所周知，考研大纲是全国硕士研究生入学考试命题的唯一依据，也是考生复习备考必不可少的工具书，规定了全国硕士研究生入学考试相应科目的考试范围、考试要求、考试形式、试卷结构等政策指导性考研用书。今天，为了方便考研的小伙伴们，小编为大家整理了“2021考研大纲：常州大学824有机化学2021年硕士研究生考试大纲”的相关内容，希望对大家有所帮助！

一、基本内容

第一章 绪论

1、共价键的本质、特点；共价键的参数（键长、键角、键能）；

2、共价键的断裂—异裂和均裂；

3、酸碱理论：布伦斯特和路易斯酸碱；

4、判断给定的分子是酸还是碱

5、键能和离解能异同；

第二章 烷烃和环烷烃

1、烷烃的系统命名

2、σ键的特点(头碰头、圆筒状、可旋转)；

3、构象的概念；构象与能量的关系；写出全交叉和全重叠式的纽曼式和透视式；

4、烷烃自由基卤代反应的历程；

5、单环烷烃、简单桥环和螺环的系统命名；

6、环丙烷与烯烃的鉴别(KMnO4)；

7、环烷烃的自由基卤代反应；

8、环烷烃催化加氢反应；环丙烷衍生物与X2、HX的反应；

9、能用透视式和纽曼投影式表示环己烷船式和椅式构象，能判断α键、е键取代环己烷的稳定性。能写出简单的二取代环己烷的稳定构象。

第三章 烯烃和炔烃

烯烃：

1、烯烃的系统命名（注意顺/反、Z/E ）；

2、双键的结构（重点π键的特点）

3、烯烃的制备(醇脱水、卤代物脱HX)

4、烯烃亲电加成

1）HX （机理、马氏规则，碳正离子稳定性大小）

2）H2O（产物）

3）浓H2SO4（产物）

4）X2（机理，反式加成产物）

5）HOX（产物）

5、烯烃与B2H6反应的反马氏加水产物

6、与HBr加成的过氧化物效应及反应机理

7、烯烃的氧化产物(过氧酸、KMnO4、O3)

8、α-H反应

炔烃：

1、炔烃系统命名

2、炔烃的直线型结构

3、末端炔烃的鉴别(银氨溶液和铜氨溶液)；

4、炔化钠的制备及与卤代烷的反应

5、炔的亲电加成

1）X2

2）HX

3）H2O/H2SO4,HgSO4（烯醇式和酮式互变）（机理及产物）

第四章 二烯烃 共轭体系

1、举出共轭效应和超共轭效应的例子

2、丁-1,3二烯的结构及其1,2-加成和1,4-加成机理及产物

3、Diels-Alder反应产物

第五章   芳烃 芳香性

苯环：

1、单环芳烃的系统命名及结构特点（平面结构，环状共轭结构，环不易破坏）；

2、苯亲电取代反应

1）卤化（机理、产物）

2）硝化（机理、产物）

3）磺化（产物）

4）烷基化（重排机理、产物）

5）酰基化（机理、产物）

3、掌握苯亲电取代反应的第一类和第二类定位基；

4、苯的氯甲基化反应；

5、苯环侧链氧化反应；

6、苯环α-卤代反应；

稠环芳烃：

1、萘的分类，命名，和结构。

2、萘α-位的亲电取代反应(-X, -NO2, -SO3H, -COR)；

3、明确芳香性的概念，学会判断一个化合物是否具有芳香性的标准(共平面、连续共轭、4n+2)。

第六章 立体化学

1、明确手性、手性碳、旋光、对映异构、外消旋体、内消旋体概念；

2、如何判断一个分子具有手性；

3、会用R/S表示手性碳的绝对构型；会用Fischer投影式书写1-2个手性碳分子的结构式；

4、会由纽曼投影式和透视式写出Fischer投影式

第七章  卤代烃

1、卤代烃的命名

2、亲核取代反应

1）水解反应；

2）与氰化钠反应；

3）与氨反应；

4）与醇钠（RONa）反应；

5）与AgNO3—醇溶液反应——卤化物的鉴别方法。

3、消除反应——扎依采夫（Sayzeff）规则

4、格氏试剂的制备及性质

5、单分子亲核取代反应（SN1）

1）反应机理；

2）反应的立体化学；

3）SN1反应的特征——有重排产物生成

6、双分子亲核取代反应（SN2）

1）反应机理；

2）反应的立体化学

7、影响卤代烃亲核取代反应和消除反应的因素——烃基结构,离去基团

8、卤代烯烃和卤代芳烃化学反应活性

1）乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质；

2）烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质

9 、卤代烃的制法

1）烷烃、芳烃侧链的光卤代（Cl、Br）；

2）烯烃α-H的高温卤代；

3）芳烃的卤代（Fe催化），亲电取代；

4）烯、炔加HX、X2；

5） 氯甲基化反应——制苄氯的方法；

6）NBS试剂法；

7）由醇制备

第八章 有机化合物的波谱分析

红外光谱

1、基本概念

1）红外光谱产生的条件

a. 入射光的频率与分子中某一基团的振动频率相同时，分子吸收这一频率的红外光从低能级跃迁到较高的能级，产生红外吸收光谱。

b. 只有当分子的振动能引起分子的偶极矩变化时，才能引起红外吸收。

2）测试范围

中红外区：  υ = 4000~400 cm-1

2、谱图构成及表示方法

百分透过率T%（纵坐标）— 波数或频率（横坐标）

3、谱图解析

常见官能团的IR数据，着重是特征谱带（官能团）区1250~4000 cm-1

1) 苯环：1450~1600 cm-1

2) C=O: 1690~1740 cm-1

3) O-H: 3400~3700 cm-1; N-H: 3400~3500 cm-1

核磁共振氢谱

1、基本概念

1）质子化学位移（相对于内标TMS）

2）自旋偶合与自旋分裂

2、谱图构成及表示方法

3、n+1规则

4、谱图解析

1H NMR 谱可以给出如下信息：

a. 峰的数目：分子中有多少种不同类型的氢；

b. 峰的位置：分子中氢的类别；

c. 峰的强度：每种氢的数目；

d. 峰的裂分数目：邻近碳上氢原子的个数。

第九章 醇和酚

醇

1、醇的命名和制备方法(卤代烷碱性条件下水解；烯烃硼氢化氧化水解；醛、酮、羧酸衍生物的还原；醛、酮和格式试剂的加成反应及机理)；

2、醇的酸碱性；

3、醇的鉴别（卢卡斯试剂等）；

4、醇的卤代反应(与HX, PX3, PCl5, SOCl2反应)；

5、醇脱水反应(H2SO4, Al2O3)及其选择性；

6、醇卤代和脱水过程中的碳正离子的重排机理；

7、醇的氧化反应；

8、伯醇的选择性氧化成醛。

酚：

1、酚的结构和命名

2、酚的制法

1）异丙苯法

2）芳磺酸碱熔

3）吸电子基取代的芳卤烃水解

3、酚的化学性质

1）酸性（用于分离提纯）

2）成醚（Williamson合成法和硫酸二甲酯法）

3）成酯（与酰氯和酸酐反应）

4）苯环上的亲电取代

第十章 醚和环氧化合物

1、醚的命名

2、醚的Williamson合成法；

3、醚和环醚的化学性质

1）羊盐的生成

2）醚键的断裂

3）环氧乙烷与格式试剂反应

第十一章  醛，酮和醌

醛和酮：

1、醛，酮的命名（碳架的编号方式）

2、醛酮的结构，互变现象（羰基碳的缺电性；烯醇式、酮式的转变）

3、醛酮的制法（醇的氧化；罗森门德还原；二卤代物水解；付-克酰化法；）

4、醛酮的亲核加成反应

1）与醇的加成（产物）；

2）与HCN的加成（机理，产物）；

3）与饱和亚硫酸氢钠加成（产物）；

4）与格式试剂加成（机理，产物）；

5）与氨的衍生物反应（产物）；

5、缩醛、酮在合成中应用

6、α-氢原子活泼性及卤仿反应（鉴别甲基酮、α-甲基醇）

7、羟醛缩合反应（稀碱条件，机理）

8、还原反应（金属加氢、NaBH4 、LiAlH4 ，加氢试剂的选择性；克莱门森还原）

9、歧化反应（注意反应物的结构、浓碱条件）

10、醛和酮的区别反应（托伦斯试剂、费林试剂，结合卤仿反应、亚硫酸氢钠的加成）

第十二章  羧酸

1、羧酸命名及结构

2、羧酸的制备

1）烯烃、醇及醛的氧化法；

2）腈的水解

3）格式试剂与CO2合成法（机理）；

3、羧酸的酸性（比较酸性大小）

4 、羧酸的取代反应

1）酯化反应及机理；

2）酰卤的生成；

3）酸酐的生成；

4）酰胺的生成

5、羧酸α-H的卤代反应

6、羧酸的还原

7、羟基酸的制法

1）卤代酸水解；

2）氰醇水解

8、羟基酸的化学性质

1）酸性

2）脱水

3）α-羟基酸的分解

第十三章  羧酸衍生物

1、羧酸衍生物的命名及制备

2、、酰卤的结构及化学性质

1）水解、醇解、氨解；

3、酸酐的结构及化学性质

1）水解、醇解、氨解；

4、酯的结构及化学性质

1）水解、醇解（酯交换）、氨解；

2）与格氏试剂反应；

3）酯缩合反应

5、 酰胺的化学性质

1）水解；

2）脱水反应；

3）还原反应；

4）霍夫曼（Hofmann）降级反应

7、羧酸衍生物亲核取代反应活性比较

8、雷福马茨基反应制备β-羟基酸

9、酰氯罗森门德还原

第十四章   β-二羰基化合物

1、酮-烯醇互变异构

2、乙酰乙酸乙酯

1）制备方法；

2）酮式分解；

3）乙酰乙酸乙酯在合成上的应用

3、丙二酸二乙酯

1）制备方法；

2）水解脱羧；

3）丙二酸二乙酯在合成上的应用

第十五章 胺

1、硝基苯的还原制备苯胺（加氢、金属Fe、Sn还原）

2、霍夫曼酰胺降解反应（制备少一个碳原子的胺，包括伯胺）

3、盖布瑞尔合成伯胺的完整路线

4、各类胺的碱性（比较脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的碱性）

5、胺的酰基化反应，磺酰化反应，与亚硝酸的反应

6、重氮盐的性质及其在有机合成上的应用

1）将NH2置换成H, OH, X, CN；

2）偶联反应

第十七章 杂环化合物

1、杂环化合物的分类

2、杂环的系统命方法

3、五元杂环（呋喃、噻吩、吡咯）的结构及化学性质（α-位的亲电取代反应）

4、六元杂环（吡啶）的结构及化学性质

1）碱性（与酸成盐）；

2) 亲电取代多发生在β-位；

3) 在α-位可发生亲核取代反应；

二、考试要求（包括题型、分数比例、是否使用计算器等）

题型：1、完成反应（~30分）

2、选择题（~10分）

3、问答题（~40分）

4、反应机理（~20分）

5、鉴别及提纯（~15分）

6、合成题（~25分）

7、推结构（~10分）

以上各题都不需使用计算器

三、主要参考书目

1、有机化学（第六版），赵温涛主编，高等教育出版社

2、基础有机化学（第4版），邢其毅主编，北京大学出版社

原文标题：2021年硕士研究生入学考试初试科目考试大纲

原文链接：http://yzb.cczu.edu.cn/15864/list.htm

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