一、考查目标
1. 系统掌握各类有机化合物的命名法、异构现象、结构特征、主要性质、重要的合成方法，以及它们之间的关系。
2. 理解现代价键理论概念，并应用于解释有机化合物的基本结构；通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性能的关系。
3. 重要的有机反应历程，能运用立体化学基本知识和理论解释一些反应的选择性问题。
4. 各类重要有机化合物的来源、制法及主要用途。
二、考试形式与试卷结构
1.试卷成绩及考试时间
本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
2.答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
3.试卷内容结构
各部分内容所占分值为：
绪论和烷烃：5~10分
单烯烃、炔烃和二烯烃：20~25分
脂环烃和对映异构：5~10分
芳烃：20~25分
卤代烃和醇酚醚：15~20分
醛和酮：20~25分
羧酸及其衍生物：20~25分
含氮有机化合物：10~15分
结构表征、周环反应、杂环化合物、糖类化合物、蛋白质：10~15分
实验基础知识：5~10分
4.试卷题型结构
命名题、完成反应题、选择题、鉴别题、反应机理题、合成题、推断题，实验题等。
三、考查范围
第一章 绪论
有机化合物的分类和官能团
第二章 烷烃
烷烃的命名法，烷烃的化学性质
第三章 单烯烃
烯烃的同分异构和命名，烯烃的化学性质，诱导效应，烯烃的亲电加成反应机理和马尔科夫尼科夫规则，烯烃的制备
第四章 炔烃和二烯烃
炔烃的命名，炔烃的化学性质，炔烃的制备，二烯烃的分类和命名，二烯烃的结构与稳定性，共轭二烯烃的反应，共轭效应，速率控制与平衡控制
第五章 脂环烃
脂环烃的分类和命名，环烷烃的性质，环烷烃的结构与稳定性，环己烷的构象，脂环烃的制备，有机合成的基本概念
第六章 对映异构
物质的旋光性，手性和分子结构的对称因素，含一个手性碳原子的对映异构体，含两个手性碳原子的对映异构体，单环化合物的立体异构体，不含手性碳原子化合物的对映异构体，亲电加成反应的立体化学
第七章 芳烃
苯的结构，共振论，单环芳烃的化学性质，苯环的亲电取代定位效应，多环芳烃，非苯系芳烃，休克尔规则
第八章 有机化合物的结构表征
红外光谱，核磁共振
第九章 卤代烃
卤代烃命名和同分异构现象，卤代烃的反应，饱和碳原子上亲核取代反应的反应机理，卤代烃的制备
第十章 醇、酚、醚
醇的分类，醇的命名和结构，醇的反应，β消除反应的反应机理
酚的结构和命名，酚的反应，重要的酚
醚的分类和命名，醚的反应，醚的制备，环醚
第十一章 醛和酮
醛和酮的分类，命名，光谱性质，化学性质，亲核加成反应的机理与立体化学，醛和酮的制法，不饱和羰基化合物
第十二章 羧酸
羧酸的分类和命名，光谱性质，化学性质，羧酸的来源和制备，重要的羧酸，取代羧酸
第十三章 羧酸衍生物
羧酸衍生物的分类，命名和光谱性质，酰卤和酸酐，羧酸酯，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用，酰胺，羧酸衍生物的水解/氨解/醇解，有机合成路线
第十四章 含氮有机化合物
硝基化合物的性质，胺的分类和命名，胺的化学性质，胺的制法和苯炔，烯胺，重氮化合物和偶氮化合物，芳香族重氮化反应，芳香族重氮盐的性质，分子重排
第十五章 周环反应
电环化反应，环加成反应，σ迁移反应
第十六章 杂环化合物
杂环化合物的分类和命名，五元和六元杂环化合物的化学性质
第十七章 糖类化合物
单糖的命名，单糖的反应，单糖的环状结构，重要的双糖
第十八章 蛋白质和核酸
氨基酸的命名和分类，氨基酸的性质
